为什么要做基因基因组测序

• 基因检测能从根源上明确诊断，避免与其他相似症状的疾病混淆。
• 仅凭外在表现无法判断具体是哪一种基因序列改变，影响遗传咨询无误性。
• 有助于评估家中其他成员，尤其是未来兄弟姐妹的潜在遗传风险。
• 为有生育计划的家庭提供精准的携带者筛查和生育选择指导。
• 明确的基因诊断是未来进行针对性健康管理和定期随访的基础。
• 可以终结家庭反复就医、检查却无法确诊的困扰，提供明确答案。

疾病概述

当一对夫妇满怀期待迎接新生命，却发现宝宝可能存在一些特殊状况时，了解背后的原因至关重要。Fraser综合征是一种罕见的遗传性疾病，它源自胚胎早期发育的异常，导致身体多个系统受累。它非常罕见，具体发生率难以估算。该病可能影响外貌、视力和肾脏功能，严重时甚至威胁生命。尽早进行基因层面的明确诊断，能够帮助您更清晰地认识状况，为后续的照护和家庭规划提供科学依据，避免不必要的猜测和焦虑。

有哪些表现

• 宝宝出生时眼睑粘连无法完全睁开，俗称隐蔽眼。
• 外耳形态异常，如缺损或位置偏低。
• 部分手指或脚趾并在一起，称为并指（趾）。
• 尿道开口位置异常，影响排尿功能。
• 女性可能出现内生殖器官结构异常。
• 部分个体可能伴有肾脏发育问题或缺失。
• 鼻梁宽阔，面部容貌有特征性表现。

会遗传吗

Fraser综合征属于常染色体隐性遗传。这意味着需要从父母双方各遗传到一个有缺陷的基因拷贝，孩子才会表现出病症。如果父母都是无症状的携带者（每人携带一个缺陷基因），那么每次怀孕孩子患病的风险为25%。因此，如果家庭中已有一个孩子确诊，父母再次生育前进行携带者检测和遗传咨询非常重要。对于有家族史或已生育过患病孩子的夫妇，备孕时可考虑通过辅助生殖技术结合胚胎植入前遗传学检测来降低风险。

在哪里可以做

针对此病，建议进行全外显子基因检测，它覆盖了包括FRAS1、FREM2等在内的所有相关基因。检测过程简单，通常采集2-5毫升静脉血或口腔拭子样本。若已有一个明确的先证者（患病个体），建议进行家系检测，即父母或更多家庭成员一同参与，有助于数据分析。通常韶关本地合作机构可采样，也支持邮寄样本。检测周期约为4-6周出报告。费用方面，单人检测约3500元，家系检测约8800元，均为自费项目，医保不报销。