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肿瘤基因检测MRD监测

韶关洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(7次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

17500元

适用人群

这是一项通过7次抽血,动态监测肿瘤术后复发风险,为治疗调整提供依据的基因检测。

适用人群

  • 在韶关三甲医院手术后的肺癌、肠癌、乳腺癌等实体瘤康复者,希望定期监控。
  • 处于辅助治疗阶段,想科学评估韶关医生制定的化疗或靶向方案是否有效。
  • 在韶关已完成治疗,进入康复期,但对复发感到担忧,希望有客观监测手段。
  • 主治医生在韶关建议术后需要进行更精细的复发监测与管理。
  • 希望用更灵敏的方式,比影像学更早发现肿瘤复发的微小迹象。
  • 希望通过长期监测数据,为自己在韶关的长期健康管理提供个性化参考。

检测内容

手术可以清除肉眼可见的肿瘤,但体内仍可能存在微量的、难以被发现的残留细胞。这项检测通过抽血,分析血液中可能来自肿瘤的极微量基因碎片(ctDNA)。如果检测到特定基因变化,提示可能有少量肿瘤细胞残留或复发迹象;如果未检测到,则提示当前状态良好。它能发现传统影像检查(如CT)尚无法显示的微小变化,为后续治疗提供参考信息。需要了解的是,它主要针对特定癌种和基因变化,阴性结果能提供一定 reassurance,但不能保证100%不复发,仍需遵照医生建议定期复查。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在指定时间到韶关的合作服务中心或通过邮寄采血套件,由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。不需要空腹,可以正常饮食。采血过程几分钟就完成,只有轻微的针刺感。检测机构收到样本后,会在实验室内完成后续的高通量测序分析。

准确性说明

这项检测采用国际通行的NGS技术,针对特定基因位点进行深度测序,技术本身成熟稳定。其检测灵敏度较高,能捕捉到血液中万分之几水平的基因变异。检测在专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,只分析与肿瘤相关的基因信息,个人隐私安全有保障。请您理解,任何检测都有其局限,结果需由韶关的专业人士结合您的全面情况进行解读。如果检测结果提示有风险,通常建议您携带报告与主治医生沟通,进行进一步的临床评估。

详细流程

  1. 在韶关通过线上或电话进行咨询,了解检测详情并确认是否符合条件。
  2. 确认参与后,工作人员会与您预约首次采血时间与韶关的服务点。
  3. 按照计划前往韶关的服务点或收到邮寄的采血套件,完成首次血液样本采集。
  4. 样本冷链运输至中心实验室,进行基因测序与生物信息学分析。
  5. 约10-15个工作日后,生成专属的分子检测报告。
  6. 您会收到电子版报告,并可预约韶关的专家进行一对一报告解读。
  7. 根据预设的监测计划(通常为术后2年内共7次),定期完成后续采血与检测。
  8. 获得长期的动态监测数据,为在韶关的持续健康管理提供参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

19840元是单次的价格吗?具体包括哪些服务?
您好,19840元是‘7次MRD监测’全程套餐的总费用。它包含了首次肿瘤组织测序建立个体化图谱、后续7次血液抽血检测、所有实验耗材、生物信息分析、报告生成以及专业的报告解读服务。这是一次性付费的自费项目,不支持医保报销。
报告上那些数字和图表,我看不懂怎么办?
请您不必担心。我们的每份报告都附有详细的解读说明和结论摘要。您也可以随时联系我们的咨询顾问,我们会用通俗的语言为您讲解核心结果。
你们和医院合作,医院会不会在检测费上加价?
在医院内提供的检测服务,其最终费用通常由检测服务方与医院共同商定。医院可能会因其提供了样本采集、临床协调、报告递送等额外服务而产生一定的服务费用。建议您在院內咨询时,明确询问费用明细。
家里经济一般,这个监测19840元全自费,如果中途发现异常,是不是后面几次就不用做了?
您好,检测费用为19840元,是全自费项目。如果中途监测到阳性结果,恰恰说明后续的监测更为重要,因为需要通过连续监测来观察动态变化,评估干预措施的效果或监测进展。是否继续,建议您与医生充分沟通,根据医学必要性和家庭经济情况共同决策。
如果我对报告结果有疑问,能提供解读服务吗?
可以的。在您收到报告后,我们可以为您安排专业的遗传咨询师或顾问,对报告中的关键指标和临床意义进行一对一的电话解读,帮助您理解。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格19840元,不支持医保报销。
  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知您正在使用的药物。
  • 请务必按计划时间完成7次采血,以确保监测的连续性和有效性。
  • 每次采血后,请妥善按压穿刺点,避免局部淤青。
  • 报告为专业医学信息,解读请务必咨询您的主治医生或韶关的遗传咨询顾问。
  • 请妥善保管个人检测报告,它是对您长期健康状态的珍贵记录。
  • 该检测是健康管理工具,不能替代医院规定的定期影像学等常规复查。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您在韶关的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

邹** 已验证 术后复查

我是胃癌术后,用这个产品做监控。技术确实先进,能测到那么微量的信号。报告出来速度比预想的快,而且每次都有小结和建议。准确性没得说,帮我平安度过了两年高危期。就是报告里有些专业术语,需要多问问客服。

机构回复

非常感谢您的长期信任!恭喜您平安度过高危期。关于报告通俗化的问题,我们已着手优化报告模板,并会加强客服与解读医生的培训,让信息传递更清晰易懂。

2026-05-2622人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

流程总体顺利,但有一点小意见。报告出得速度时快时慢,有一次等了差不多两周,中间催过一次客服,虽然态度很好,但等待过程还是有点心焦。其他几次都挺快的,大概一周左右。希望时间能更稳定一点。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的等待体验,也感谢您的如实反馈。检测周期可能因样本质量、复核流程等因素有细微波动。我们已经将您的意见反馈至实验室流程优化团队,会努力提升时效的稳定性。再次感谢您的理解与支持!

2026-05-2453人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

爸爸确诊肺癌后,我们在化疗前做了这个检测。主要是想看看有没有靶向药可用。报告出来挺快的,大概5个工作日就拿到了。内容很详细,不仅找了靶点,还预测了化疗敏感性。医生根据报告调整了方案,现在爸爸治疗反应不错。就是报告里专业术语有点多,我们家属得拉着医生解释半天。

机构回复

非常感谢您的反馈。很高兴检测结果为伯父的治疗方案优化提供了有效参考。关于报告专业性的问题我们非常重视,我们已同步提供面向医生的专业版和面向患者的解读版,并配有在线解读顾问。我们会进一步加强患教科普,让信息更易懂。

2026-05-2268人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

陪我妈妈做肝癌监测,发现他们连抽血管的标签都不是直接写名字,用的是专属编码。护士说从采样开始就匿名化处理了,实验室那边只能看到编号,看不到个人身份信息。这种双盲设计感觉挺科学,隐私保护做到细节了。

机构回复

您观察得非常仔细!我们采用的正是“样本匿名化编码”流程,实现采样、送检、分析环节的身份信息隔离,从物理上杜绝个人信息在实验环节泄露的可能。感谢您的反馈。

2026-05-1711人觉得有用
高** 已验证 二次手术前

我是在体检发现CEA偏高,医生怀疑有风险,推荐做这个MRD。一开始真的很害怕,咨询老师特别有耐心,花了一个多小时给我解释原理,还拿我的报告逐项分析,说这个检测能帮我判断风险,不是确诊癌症,让我安心不少。整个过程感觉被重视,不是冷冰冰的卖产品。

机构回复

非常感谢您的信任。我们的初衷正是通过科学检测和清晰解读,帮助用户更好地了解自身状况,缓解不必要的焦虑。很高兴我们的咨询服务能为您带来安心。后续有任何疑问,我们随时在线。

2026-05-0440人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

我是鼻咽癌患者,治疗结束一年。报告里‘复发风险概率模型’让我印象深刻,它不是简单定性,而是结合我的病理分期和本次MRD结果,给出了一个量化的风险百分比。虽然是个概率,但比单纯的‘高危’‘低危’更有参考价值,让我和医生能更量化地讨论后续计划。

机构回复

您理解得非常到位。量化风险评估正是精准医疗的体现,旨在提供更精细的决策依据。很高兴这一模型能辅助您进行更有针对性的医患沟通与康复管理。

2026-05-1163人觉得有用

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